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對地中海貧血的患者進(jìn)行基因檢測，組成人體血紅蛋白的重要組成成分珠蛋白，是由α鏈和β鏈兩個(gè)主要肽鏈組成，當(dāng)決定這兩個(gè)肽鏈的α基因和β基因出現(xiàn)缺失，或者基因發(fā)生突變，就會(huì)導(dǎo)致地中海貧血的發(fā)生。拿到化驗(yàn)單，可以看到化驗(yàn)單顯示患者的α基因缺失或突變，也會(huì)標(biāo)出基因缺失的位點(diǎn)，以及基因發(fā)生突變的具體位點(diǎn)和片段。如果α基因出現(xiàn)缺失，考慮患有α型地中海貧血。如果β基因出現(xiàn)缺失或突變，考慮存在β型地中海貧血。當(dāng)α基因或β基因缺失、突變時(shí)，診斷地中海貧血的患者在生育時(shí)需要注意，對配偶進(jìn)行相應(yīng)血常規(guī)檢測。如果配偶血常規(guī)中血紅蛋白和紅細(xì)胞的平均體積都正常，則不考慮患者配偶有地中海貧血的存在?；颊呱暮⒆?，有50%的可能性是地中海貧血患兒，還有50%的可能性是健康的新生兒。因此，對于有地中海貧血的孕產(chǎn)婦而言，在生產(chǎn)前要進(jìn)行相應(yīng)的地中海貧血篩查，對于新生兒的優(yōu)生優(yōu)育有益。