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一旦得了肌張力障礙，患者非常痛苦，由于肌肉不自主收縮，患者不能控制自己動(dòng)作，也不能控制自己姿勢(shì)，有些伴有局部疼痛，還有心理方面的影響，很難走向社會(huì)。更為嚴(yán)重的是惡性肌張力障礙或肌張力障礙持續(xù)狀態(tài)，甚至?xí)＜盎颊呱?，?duì)于早發(fā)性大多兒童期起病，一半患者發(fā)展為全身性肌張力障礙，由于全身肌肉都在無(wú)法控制的情況下收縮，患者姿勢(shì)異常。有些患者無(wú)法行走，也無(wú)法上學(xué)，甚至生活不能自理。檢查可見(jiàn)患者全身肌肉無(wú)法控制的收縮，包括腹部肌肉在緊張時(shí)發(fā)作加重。 由于從小姿勢(shì)異常，也可以見(jiàn)脊柱畸形、肢體關(guān)節(jié)變形。對(duì)于遲發(fā)性肌張力障礙，多在成人發(fā)病，常累及頭頸部，少有進(jìn)展，患者常保持局灶性或階段性，如痙攣性斜頸、梅杰綜合征、書(shū)寫(xiě)痙攣或繼發(fā)于基底節(jié)區(qū)病變的偏側(cè)肌張力障礙，一側(cè)肢體受累。藥物引起的遲發(fā)性肌張力障礙與全身性肌張力障礙癥狀稍輕，患者一般能夠生活自理，甚至可以參加工作，但因無(wú)法控制局部癥狀，患者生活質(zhì)量會(huì)受到嚴(yán)重影響，局部也會(huì)出現(xiàn)非常不適。 總之，肌張力障礙因缺乏特效藥物，癥狀大多控制的不是很理想，會(huì)使患者生活、學(xué)習(xí)、工作受到嚴(yán)重干擾。