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胰頭癌的靶向藥物目前相對比較少，臨床有較少的藥物獲得的陽性結果，厄洛替尼配合吉西他濱，比單藥吉西他濱可以提高患者14天的生存療效。因為生存獲益有限，患者費效比低，通常在臨床上并未進行推薦。另外，靶向藥物如尼妥珠單抗，在Ⅱ期臨床試驗中獲得比較好的結果。KRAS野生型患者中，臨床醫(yī)生會給患者推薦靶向藥物。其他靶向藥物，如POLO試驗中對BRAC1/2的KRAS突變的患者，可以選擇奧拉帕尼藥物。 除此之外，靶向藥物在胰腺癌中的選擇比較有限，導致胰腺癌預后比其他腫瘤差。還有部分少見的靶點，如果患者進行NGS檢測，如ALK基因、Rose1基因有相應的靶點突變，可以選擇目前臨床已經(jīng)批準的靶向藥物進行治療。