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肌無力屬于自身免疫性疾病，大多數(shù)都無法治愈，各種因素導(dǎo)致神經(jīng)-肌肉接頭處突觸后膜的乙酰膽堿受體功能障礙，都會出現(xiàn)肌無力的表現(xiàn)。根據(jù)受累肌肉的范圍和程度不同，一般分為眼肌型、延髓肌受累型和全身型，也有極少數(shù)暴發(fā)型起病迅速，在數(shù)天至數(shù)周內(nèi)就可以發(fā)生延髓肌無力和呼吸困難，各型之間可以合并存在，也可以相互轉(zhuǎn)化。肌無力只能用科學(xué)的方法，防止其發(fā)展，穩(wěn)定其病情，同時還容易合并胸腺瘤。所以肌無力的患者，平時復(fù)查時要關(guān)注胸腺瘤的篩查。肌無力的治療，臨床有報(bào)道應(yīng)用環(huán)磷酰胺聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療肌無力，同時也有應(yīng)用免疫球蛋白治療肌無力的臨床報(bào)道，也有用手術(shù)切除胸腺治療肌無力的臨床報(bào)道。