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肌無力全稱重癥肌無力，是神經(jīng)肌肉接頭功能障礙獲得性的自身免疫性疾病。重癥肌無力是以骨骼肌無力，活動(dòng)后加重，休息后和應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑后緩解為臨床特征。它分為眼肌型和全身型。眼肌型的病人，10%-20%可以自愈，20%-30%的眼肌型一生都局限于眼外肌，不出現(xiàn)其它問題，還有50%-70%的眼肌型病人會(huì)逐漸加重，出現(xiàn)延髓和肢體癥狀，發(fā)展成全身型。絕大部分病人在3年內(nèi)都會(huì)達(dá)到高峰，1年內(nèi)會(huì)出現(xiàn)重癥肌無力危象。 重癥肌無力會(huì)患者要注意，在感染、發(fā)燒、甲減、精神刺激的情況下以及懷孕、應(yīng)用影響神經(jīng)肌肉接頭病變的藥物時(shí)，會(huì)加大臨床癥狀，比如部分抗生素、降脂藥，都會(huì)影響肌無力的癥狀，加重肌無力癥狀。這是在臨時(shí)應(yīng)用藥物的時(shí)候要注意的問題。