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唐氏兒主要是21號(hào)染色體的異常，根據(jù)不同篩查手段，可診斷出唐氏兒的時(shí)間如下：1、基因檢測(cè)：主要是用無(wú)創(chuàng)的胎兒細(xì)胞檢測(cè)，即無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)，主要是檢查母體血液中胎兒的非整倍體染色體。此時(shí)抽血時(shí)間最早可以在孕9-22周做染色體檢查；2、血液檢查：通過(guò)抽血檢測(cè)是否有21-三體綜合征，即21號(hào)染色體的非整倍體，其準(zhǔn)確率約為98%，常規(guī)會(huì)在孕15-18周抽血做唐氏篩查。主要是通過(guò)檢查不同的血液指標(biāo)，計(jì)算患唐氏兒的風(fēng)險(xiǎn)是屬于高風(fēng)險(xiǎn)，還是低風(fēng)險(xiǎn)；3、B超篩查：B超的畸形篩查在20-24周，此時(shí)主要通過(guò)形態(tài)學(xué)檢查，在12周時(shí)也會(huì)有B超的檢查。B超可以通過(guò)胎兒頸部皮膚的透明帶寬度，以及其鼻骨是否有缺失，進(jìn)行判斷胎兒是否有畸形，這種畸形可能為唐氏兒，或者其他某種畸形。因此，最早可以在早孕，尤其在孕9-12周時(shí)做出篩查，但是臨床中會(huì)逐步進(jìn)行篩查，盡量保證每位孕婦都能生出正常孩子。