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溶血性貧血包括很多種，具體的有自身免疫性溶血性貧血、地中海貧血、遺傳性球形紅細胞增多癥、紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥（G6PD缺乏癥）、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿，應(yīng)針對不同類型的溶血性貧血來確定治療方法。針對自身免疫性溶血性貧血，應(yīng)該積極尋找病因，針對病因進行治療，控制溶血的發(fā)作： 1、首選藥物為糖皮質(zhì)激素，有效率達80%以上，常用的是潑尼松，每天口服1-1.5mg/kg，待貧血糾正以后在醫(yī)生指導(dǎo)下逐漸減量； 2、脾切除有效率有60%左右，為二線治療手段，脾切除一般在糖皮質(zhì)激素治療無效、潑尼松維持量＞10mg/天、不能應(yīng)用激素或者不能夠耐受激素的情況下應(yīng)用； 3、使用免疫抑制劑，具體的指征包括糖皮質(zhì)激素和脾切除都不能緩解的、有脾切除禁忌癥的，潑尼松持續(xù)用量＞10mg/天的，常用環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤。 地中海貧血是一種遺傳性疾病，沒有藥物可治。 遺傳性球形紅細胞增多癥也是一種遺傳性疾病，如果引起了巨脾，可以切脾治療。 G6PD缺乏癥也是遺傳性疾病，沒有特殊的藥物可以治療。輸紅細胞應(yīng)該避免輸親屬的血，切脾一般沒有效果。