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遺傳性的腎病如果表現(xiàn)為腎炎表現(xiàn)，比如血尿、蛋白尿，會(huì)有Alport綜合征，同時(shí)會(huì)伴有聽力下降、視野缺損，這一類Alport綜合征，基本目前為止還沒有特效的藥物治療。有些家族病情可能會(huì)比較輕，不一定會(huì)到尿毒癥，但絕大部分人可能會(huì)慢慢到尿毒癥，這類沒法治愈。 薄基底膜的病變，可能只是化驗(yàn)小便時(shí)有血尿，后續(xù)也不會(huì)影響腎功能的進(jìn)展，所以這種情況下腎功能不會(huì)進(jìn)展，也不需要處理它。多囊腎也是家族遺傳性的常染色體顯性遺傳病，目前雖然可以早期發(fā)現(xiàn)，但是也沒有特效的藥物治療，大部分伴有多囊肝。部分遺傳病可能并不會(huì)到尿毒癥的階段，但有些可能很早進(jìn)展到尿毒癥階段，遺傳性疾病目前為止還是沒有藥物可以治療，只能通過產(chǎn)前檢查，判斷胎兒有沒有攜帶致病基因，如果攜帶基因，可能選擇不再繼續(xù)妊娠。