-
收藏
手機(jī)看
分享
-
-
用手機(jī)掃描二維碼在手機(jī)上繼續(xù)觀看
屬于青紫型先天性心臟病的是什么
- 屬于青紫型先天性心臟病的是什么
-
參與醫(yī)生
首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院 范振興 副主任醫(yī)師

青紫性先天性心臟病包括法洛氏四聯(lián)癥、主動(dòng)脈騎跨、大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位,是最常見的導(dǎo)致發(fā)紺的青紫型先天性心臟病,常在出生后開始有明顯的發(fā)紺。部分先天性心臟病,如房間隔缺損、室間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉,如果同時(shí)合并肺動(dòng)脈瓣狹窄、肺動(dòng)脈瓣閉鎖,也會(huì)出現(xiàn)青紫和發(fā)紺。如果不合并肺動(dòng)脈先天的結(jié)構(gòu)異常,如房間隔缺損、室間隔缺損、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉,隨著病程延長,成年后肺動(dòng)脈壓力會(huì)逐漸升高,也會(huì)出現(xiàn)青紫。通常在胎兒、嬰幼兒時(shí)癥狀不太明顯,沒有明顯青紫,但隨病程延長會(huì)出現(xiàn)青紫,是因?yàn)椴∏檫M(jìn)展而出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓。這些疾病出現(xiàn)青紫是因?yàn)殪o脈血還未經(jīng)過肺充分氧合,直接進(jìn)入左心、動(dòng)脈系統(tǒng),就會(huì)導(dǎo)致組織和臟器的缺血、缺氧而出現(xiàn)紫紺,即青紫型先天性心臟病。

相關(guān)視頻