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脊髓性肌肉萎縮癥是一種遺傳性肌肉變性病，臨床表現(xiàn)為進行性、對稱性，肢體近端為主的肌肉萎縮和肌肉無力，分為四個亞型。嬰兒型最重，成人型比較輕，此外還有中間型以及青少年型介于二者中間。本病可應(yīng)用基因藥物進行治療，諾西那生鈉注射液是2019年2月國內(nèi)上市的基因治療藥物，雖然比較昂貴，但可進行治療，并且需要終身用藥，第一年的費用大概是75萬美金，第二年則會減半。還有一種基因藥物是Zolgensma，在美國已經(jīng)上市，但同樣比較昂貴，而該藥物只需一次輸液治療。目前最先使用該藥物的患者顯示應(yīng)用以后維持療效，但是否治愈目前還無法肯定。該藥在國內(nèi)還沒有上市。 此外，中醫(yī)藥也可以應(yīng)用于該病的治療，應(yīng)用中醫(yī)中藥可以改善癥狀、延長壽命。雖然無法根治，但價格相對較為便宜，普通家庭能夠承受。 以上治療方法都可以應(yīng)用于治療該病，而中醫(yī)中藥治療目前不能根治本病?；蛩幬镏委熓欠衲芨伪静∵€有待繼續(xù)觀察，患者可以根據(jù)自己的具體情況選擇合適的藥物治療。