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B超NT檢查主要是查胎兒染色體異常，在妊娠11-13周+6，對(duì)于所有的孕婦都常規(guī)要進(jìn)行NT檢查，主要通過超聲檢測(cè)胎兒頸后透明層的厚度，來判斷胎兒是否有染色體異常發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。NT檢測(cè)的正常值范圍應(yīng)該是在2.5mm以內(nèi)，如果NT厚度＞2.5-3mm，就考慮有胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，這種情況就需要進(jìn)行進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷。產(chǎn)前診斷的方法有羊水穿刺的染色體核型分析，這是胎兒染色體異常診斷的一個(gè)金標(biāo)準(zhǔn)。但是有些孕婦由于一些因素不能進(jìn)行羊水穿刺，比如有感染或者出血，或者有些孕婦擔(dān)心由于羊水穿刺，可能會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn)、出血、感染的風(fēng)險(xiǎn)，而不愿意做羊水穿刺，也可以進(jìn)行母體外周血的胎兒DNA，也就是無創(chuàng)DNA檢測(cè)，可以進(jìn)一步明確胎兒是否有染色體異常發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。NT檢測(cè)在早孕期間是最早可以及時(shí)篩查胎兒染色體異常的一個(gè)超聲手段，因此非常重要，所有的孕婦都要進(jìn)行NT檢測(cè)。