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        克氏綜合征是誰(shuí)遺傳

        參與醫(yī)生

        北京大學(xué)第一醫(yī)院 彭靖 主任醫(yī)師
        克氏綜合征并不是遺傳于父母雙方哪一方,通常父母雙方都正常,其病因是精子和卵子結(jié)合形成受精卵后,在細(xì)胞分裂時(shí)出現(xiàn)問(wèn)題,導(dǎo)致染色體出現(xiàn)異常??耸暇C合征患者最典型的特點(diǎn)是多一條染色體,為47,XXY,比正常男性多一條X染色體。多出的這條染色體會(huì)導(dǎo)致男性睪丸出現(xiàn)異常,通常睪丸較小,睪丸的神經(jīng)功能較差甚至沒(méi)有。但患者其他男性特征可能正常,如陰莖發(fā)育及第二性征都正常,性功能正常,但也有部分患者因雄激素缺乏而影響到性功能。因此克氏綜合征患者建議進(jìn)行遺傳學(xué)檢查,如染色體檢測(cè)、基因檢測(cè),排除其他遺傳問(wèn)題。克氏綜合征患者主要問(wèn)題在于生育,對(duì)生育問(wèn)題需要睪丸顯微取精,從睪丸里尋找精子,若找到精子可嘗試做試管嬰兒來(lái)獲得后代。
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