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肌營養(yǎng)不良屬于遺傳學疾病，一般不可以治愈，但是通過采取科學的康復治療，藥物治療可以維持心肺功能，有效延長其壽命，使其能夠達到或接近正常的生存時間。肌營養(yǎng)不良臨床表現(xiàn)有五種類型，不同類型的肌營養(yǎng)不良，其預后是不同的。具體如下：1、假肥大型：是一種隱性遺傳，男性患病、女性攜帶，幼兒期發(fā)病，表現(xiàn)為行走緩慢、易跌倒、跌倒后不易爬起，大多數(shù)在10歲左右就喪失了行走能力，出現(xiàn)脊柱肢體的畸形，晚期就是癱瘓，容易罹患肺感染，這種人一般在20歲之前就會死亡；2、肩肱型：肩肱型是一種顯性遺傳，男女均可以發(fā)病，但是輕癥時會沒有任何癥狀，等到發(fā)病后數(shù)年才可以發(fā)現(xiàn)，這種病例一般不影響壽命；3、肢帶型：肢帶型是部分呈染色體隱性遺傳，男女均可以發(fā)病，多數(shù)在青少年時候起病，病情嚴重程度和進展程度差異很大，不影響壽命；4、眼肌型：這種病少見，是呈染色體顯性遺傳，發(fā)病年齡不一，表現(xiàn)為眼瞼下垂和進行性眼外肌麻痹；5、遠端型：為染色體顯性或隱性遺傳，表現(xiàn)為進行性遠端小肌肉萎縮，逐漸向近端發(fā)展，進展緩慢，不影響壽命。