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力量來自于肌肉收縮，肌肉收縮強(qiáng)力量就大，肌肉收縮弱力量就弱。當(dāng)機(jī)體受到外界某種刺激，通過感覺神經(jīng)傳到大腦中樞，感覺中樞將信號(hào)傳至大腦運(yùn)動(dòng)中樞，運(yùn)動(dòng)中樞再傳到肌肉，使肌肉產(chǎn)生收縮。強(qiáng)信號(hào)使收縮力加大，信號(hào)弱力量就弱。但神經(jīng)和肌肉是不同的組織，無法直接進(jìn)行信號(hào)傳遞，而是通過神經(jīng)肌肉接頭傳遞，神經(jīng)傳導(dǎo)通路任何部位出現(xiàn)問題都會(huì)導(dǎo)致肌肉收縮無力或癱瘓。 重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的細(xì)胞免疫依賴，補(bǔ)體參與累及神經(jīng)肌接頭突觸后膜的疾病。神經(jīng)肌肉接頭信息傳遞障礙，出現(xiàn)骨骼肌收縮無力或自身免疫性疾病。臨床將成年人的重癥肌無力分為六型，單純眼肌型大概占15%-20%，僅限于眼外肌麻痹，表現(xiàn)為上瞼下垂、復(fù)視。輕度全身型占30%，可以累及眼、面部、四肢肌肉、呼吸肌不受累，生活自理，無肌無力危象。中度全身型占25%，四肢肌群都受累，有咀嚼肌吞咽和構(gòu)音障礙，無肌無力危象出現(xiàn)。急性進(jìn)展型占15%，發(fā)病迅速，多有數(shù)周或數(shù)月發(fā)展到呼吸困難，出現(xiàn)肌無力危象，需要?dú)夤芮虚_，死亡率很高。遲發(fā)重癥型占10%，多在發(fā)病2年左右由Ⅰ型、ⅡA型、ⅡB型演變而來，死亡率也較高，肌萎縮型半年左右可出現(xiàn)肌肉萎縮。 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭疾病，導(dǎo)致肌肉接到神經(jīng)信息發(fā)生衰減。出現(xiàn)肌肉收縮力減弱，甚至無法接到信號(hào)而導(dǎo)致癱瘓叫重癥肌無力危象。重癥肌無力絕大部分類型累及四肢肌肉，所以重癥肌無力患者經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)手腳無力。