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不典型川崎病是什么
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參與醫(yī)生
浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院 解春紅 主任醫(yī)師
川崎病是1967年由日本的川崎富作先生首此報(bào)告,因此以其名字來(lái)命名,醫(yī)學(xué)上又稱(chēng)為黏膜皮膚淋巴結(jié)綜合征,是一種以嬰幼兒發(fā)病為主的急性全身性血管炎。不典型川崎病又叫不完全性川崎病,指不具備完全性川崎病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。
川崎病的主要臨床表現(xiàn)是發(fā)熱、眼結(jié)膜充血、口唇鮮紅皸裂、皮疹、手足硬腫或脫皮、頸部淋巴結(jié)腫大,以上6項(xiàng)中符合5項(xiàng)者可診斷為完全性川崎病,如果只符合3項(xiàng)或4項(xiàng)者,為不典型川崎病。與完全性川崎病比較而言,不典型川崎病癥狀不全,但驗(yàn)室檢查及病理改變與完全性川崎病相同。還有一種不典型川崎病是指患兒的癥狀不典型,如以抽搐發(fā)病或以面癱發(fā)病。
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