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紅細(xì)胞增多癥分為以下兩種：1、繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥：顧名思義繼發(fā)于其他疾病，包括呼吸系統(tǒng)疾病或者有高原居住史的人群，根據(jù)造成紅細(xì)胞增多的原因改善前期疾病，從而給予治療。對(duì)于繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥，主要是以降紅細(xì)胞治療為主，同時(shí)加入抗血栓的藥物，常用的藥物為羥基藥和干擾素，如果合并骨髓纖維化，會(huì)加入抑制類(lèi)藥物，在抗血栓方面會(huì)應(yīng)用抗血小板聚集的藥物，如阿司匹林、氯吡格雷等；2、原發(fā)性紅細(xì)胞增多癥：俗稱真性紅細(xì)胞增多癥，最主要的是血栓問(wèn)題，紅細(xì)胞需要被控制在正常水平，才能減少血栓形成，當(dāng)改善血栓問(wèn)題后病人紅細(xì)胞增多就不會(huì)帶來(lái)很大危害。對(duì)于紅細(xì)胞增多狀態(tài)，在排除繼發(fā)因素后，如果高度懷疑真性紅細(xì)胞增多癥，需要做骨髓穿刺、基因檢測(cè)和骨髓活檢，觀察病人是否有基因異常引起的真性紅細(xì)胞增多癥，是否合并骨髓纖維化的相關(guān)問(wèn)題，在治療上要根據(jù)檢查結(jié)果給予對(duì)癥治療。