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        孕期排畸檢查方法

        參與醫(yī)生

        首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院 張瑾 副主任醫(yī)師
        孕期排查畸形主要有兩種方法,一種是染色體的畸形;另一種是胎兒器官發(fā)育的畸形,具體如下: 1、染色體的畸形排查:經(jīng)常有早孕期的B超檢查NT,NT是指孩子脖子后面的透明層厚度,如果出現(xiàn)增厚,往往提示是有染色體的疾病。孕中期可以做唐氏篩查,是通過抽血看指標(biāo)的變化,從而綜合判斷胎兒染色體異常、神經(jīng)管畸形等可能發(fā)生的比率。如果是高危的孕婦或者孕婦本身就是高危人群,還要做染色體的進(jìn)一步精確檢查,比如羊水穿刺,抽母親羊水來做細(xì)胞的培養(yǎng),來檢查胎兒染色體,及絨毛篩查以及臍帶血篩查,及近期推廣起來的無創(chuàng)DNA檢查,都是非常好的產(chǎn)前篩查辦法; 2、胎兒的器官發(fā)育畸形:最常見的方法是B超檢查,整個(gè)孕期做B超,篩查胎兒有沒有畸形。最明確的是三個(gè),一個(gè)是12周的檢查,即11-14周的NT檢查,20-24周的大排畸檢查,及28-32周的小排畸檢查,整個(gè)孕期都會(huì)看胎兒的發(fā)育有沒有異常。
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