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兒童重癥肌無(wú)力為神經(jīng)肌肉接頭傳遞，出現(xiàn)異常的神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病，因神經(jīng)肌肉接頭出現(xiàn)異常，會(huì)導(dǎo)致眼瞼及全身肌肉無(wú)力，治療如下： 1、目前輕型重癥肌無(wú)力以溴吡斯的明為主進(jìn)行治療，從小劑量逐漸添加至足量，長(zhǎng)期維持治療，若溴吡斯的明治療效果不佳或相對(duì)較嚴(yán)重的重癥肌無(wú)力，需長(zhǎng)期采用小劑量激素維持治療，總療程需達(dá)到1-2年； 2、若激素效果仍較差的患者，可考慮應(yīng)用其它免疫抑制劑，包括他克莫司、嗎替麥考酚酯，或相對(duì)較新型的抗CD20抗體，即美羅華； 3、對(duì)于胸腺增大或胸腺瘤造成的重癥肌無(wú)力，可考慮手術(shù)切除胸腺瘤； 4、除藥物和手術(shù)治療外，還需結(jié)合康復(fù)治療手段進(jìn)行綜合治療。 總之，目前重癥肌無(wú)力主要采用藥物治療與免疫治療等綜合治療。