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骨髓增生異常綜合征是一種抑制性、后天性克隆性疾病，臨床上主要表現(xiàn)為貧血、感染、出血癥狀。骨髓多呈現(xiàn)為增生活躍或者明顯活躍，三系造血細(xì)胞有明顯的病態(tài)造血情況，可以轉(zhuǎn)化為急性髓細(xì)胞白血病。對(duì)于2A以及RS病人出血是比較輕的，而REB和EBT患者出血比較明顯，時(shí)常發(fā)生有自發(fā)性內(nèi)臟性出血，尤其是顱腦出血，是骨髓增生異常綜合征患者死亡的主要原因。而感染，尤其是敗血癥長(zhǎng)期是骨髓增生異常綜合征終末期的并發(fā)癥，也是患者死亡的主要原因。根據(jù)IPSS評(píng)分，我們將患者預(yù)后分為低危組、中危-1、中危-2以及高危組，相對(duì)應(yīng)的中危生存期分別在5.7年到0.4年之間，大約有25%的患者可以轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病。科學(xué)治療是治愈以及緩解延長(zhǎng)骨髓異常綜合征患者壽命，提高生活質(zhì)量的唯一途徑。