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        什么是重癥肌無力

        參與醫(yī)生

        銀川市第一人民醫(yī)院 李玲 副主任醫(yī)師
        重癥肌無力屬于神經內科的常見疾病之一,是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,病變部位在神經-肌肉接頭的突觸后膜,該膜上的乙酰膽堿受體受到損害后,受體數(shù)目減少。重癥肌無力患者主要的臨床表現(xiàn)為骨骼肌極易受疲勞,活動后癥狀加重,休息和應用膽堿酯酶抑制劑治療以后癥狀明顯減輕。重癥肌無力任何年齡組都可以發(fā)病,有2個發(fā)病高峰年齡,20-40歲女性多見,40-60歲男性多見,10歲以下人群的發(fā)病率僅占10%,年齡大者容易伴有胸腺瘤。
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