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束帶綜合征是什么病
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參與醫(yī)生
蘇州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院 沈小芳 主任醫(yī)師
目前臨床理念認(rèn)為,束帶綜合征的產(chǎn)生與患兒先天發(fā)育或基因并無關(guān)聯(lián)。束帶綜合征為羊膜束帶破裂,部分束帶落于胎兒軀干、手指、肢體、頭顱等部位,導(dǎo)致患兒肢體各部位出現(xiàn)環(huán)形縮窄病變。束帶可能導(dǎo)致患兒肢體嚴(yán)重缺血,進(jìn)而引發(fā)較嚴(yán)重的卡壓。部分患兒出生后可表現(xiàn)為并指、缺指、下肢或手臂嚴(yán)重血運(yùn)障礙等病癥,需于早期進(jìn)行手術(shù)治療。
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