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脊髓性肌萎縮是一種慢性的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，主要表現(xiàn)為脊髓前角的運動神經(jīng)細胞，在病變的因素作用下逐步發(fā)生萎縮、變性、死亡，使得其所支配的肌肉組織發(fā)生萎縮和無力。脊髓性肌萎縮可以分為嬰兒型、少年型和成年型，發(fā)病時間越早，對身體造成的影響越大，存活時間越短。在臨床上，脊髓性肌萎縮主要表現(xiàn)為無力，肢體、肌肉發(fā)生萎縮、肌張力降低，這種疾病發(fā)生后，會使患者出現(xiàn)相應的癥狀，逐步喪失生活能力和工作能力。而且，一旦發(fā)生的脊髓性肌萎縮，呈進行性，基本不可能治愈。目前認為，脊髓性肌萎縮和家族遺傳以及基因缺陷有關系，所以，一旦發(fā)現(xiàn)這種問題，目前沒有更多辦法可以解決。國際上雖然研究出一類新型基因治療的藥物，但這種藥物價格非常高，一般患者無法承受。一旦發(fā)現(xiàn)有脊髓性肌萎縮，可以通過增強肌肉力量的藥物來緩解疾病的發(fā)展，但是不可能根治。