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地中海貧血有遺傳性，是由于珠蛋白的生成障礙引起，以溶血性貧血為特點(diǎn)，而且是由于基因缺陷導(dǎo)致，分為重型、中間型以及輕型。輕型的地中海貧血不需要治療，對(duì)于重癥的地中海貧血患者，需要密切監(jiān)測(cè)以及治療，需要對(duì)癥輸血治療，也可能需要長(zhǎng)期的對(duì)癥輸血治療?；颊呷绻霈F(xiàn)明顯的不適，如乏力、頭暈、面色蒼白，以及出現(xiàn)心慌、乏力癥狀，都要及時(shí)到醫(yī)院里去救治，可能出現(xiàn)重度貧血，早期的干預(yù)治療對(duì)患者有明顯的好處。重癥貧血隨時(shí)有生命危險(xiǎn)，所以需要及時(shí)到醫(yī)院里去評(píng)估是否需要輸血治療。地中海貧血的特異治療目前主要還是以輸血為主，另外也會(huì)根據(jù)鐵的情況，來(lái)判斷或者評(píng)估病情，是否需要具體的鐵的治療，這樣才對(duì)患者有好的影響。如果患者有明顯癥狀，也沒(méi)有及時(shí)到醫(yī)院救治，則會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的多臟器損傷。有的孩子可能會(huì)出現(xiàn)明顯的食欲不振，有的時(shí)候可能會(huì)出現(xiàn)惡心、嘔吐、意識(shí)狀態(tài)改變。如果出現(xiàn)意識(shí)障礙，提示病情危重，所以對(duì)于有家族史的患者，一定要早期發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，出現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)就醫(yī)，才是最正確也是比較安全的選擇。