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大田原綜合征是早期嬰兒型癲癇性腦病，是一種惡性癲癇，由于每個(gè)患大田原綜合征的患兒其先天身體情況，以及后天的護(hù)理情況不盡相同，所以每個(gè)人的存活時(shí)間也不一樣。大田原綜合征是在生后的數(shù)月內(nèi)發(fā)病，多數(shù)有先天性腦結(jié)構(gòu)異?；蛘邍?yán)重圍產(chǎn)期腦損傷，少數(shù)患兒會(huì)有遺傳代謝性疾病，此種疾病可以導(dǎo)致大田原綜合征。主要發(fā)作形式是強(qiáng)直痙攣，可以局部運(yùn)動(dòng)性發(fā)作、一側(cè)性驚厥等，另外一般不會(huì)有肌陣攣發(fā)作。患兒常有嚴(yán)重的精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后，神經(jīng)影像學(xué)會(huì)有異常發(fā)現(xiàn)，腦電圖的特征就是周期性爆發(fā)抑制。大田原綜合征治療起來(lái)比較困難，大多數(shù)患兒藥物治療不能很好地控制病情發(fā)展，會(huì)反復(fù)持續(xù)發(fā)作，預(yù)后比嬰兒痙攣癥要差。部分嬰兒在早期就夭折，就算存活，大約3-6個(gè)月會(huì)演變成嬰兒痙攣癥，并會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的智力低下、腦癱瘓等神經(jīng)系統(tǒng)疾病。