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先天性肌無力，也被稱為先天性肌無力綜合征，又被稱為家族性嬰兒型重癥肌無力，是一種比較罕見的先天性遺傳性疾病，根據(jù)病情的嚴(yán)重程度，存活時間不一樣，所以先天性肌無力能活多久不能一概而論。先天性肌無力癥狀出現(xiàn)的時間越晚，病情越輕，生存的時間越長。先天性肌無力主要是由于神經(jīng)肌肉接頭的遺傳缺陷，導(dǎo)致的運動終板神經(jīng)肌肉接頭的功能障礙，一般出生后不久就會發(fā)病，新生兒期表現(xiàn)為眼瞼下垂，呈現(xiàn)間歇性或者進行性加重。同時有咽肌無力和面肌無力，影響到嬰兒的哺乳，所以同時嬰兒會出現(xiàn)哭聲微弱、呼吸肌無力。病程一般無明顯進展，全身的肌無力有或者是沒有一般不嚴(yán)重，6-7歲時癥狀會有好轉(zhuǎn)，但不能完全緩解。