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        請問什么叫輕微地中海貧血,有沒有分類型?

        4歲

               2010-03-25 14:05      瀏覽8318次
          病情描述:
          沒有什么癥狀 出生就有,不是α和β這兩類型。
          因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
          地中海貧血簡稱海貧或海洋性貧血,這是一類由于常染色體遺傳性缺陷,引起珠蛋白鏈合成障礙,使一種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏,因而紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。 指導(dǎo)意見 地中海貧血是由于珠蛋白基因組織和結(jié)構(gòu)的多種突變,使基因表達(dá)發(fā)生了部分(a ”、少)或完全(a ”、p肝障礙),導(dǎo)致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的~組高度異質(zhì)性綜合征。不同類型海貧的臨床表現(xiàn)差別極大,最重者可于胎兒出生前即死亡,最輕者可以終身不貧血,無癥狀。臨床所見大多是介于這兩者之間的貧血患者,具有低色素小紅細(xì)胞和靶形紅細(xì)胞,并有血紅蛋白成分的各種改變。 地中海貧血屬中醫(yī)“虛黃”、“虛勞”、“重于勞”等范疇,在臨床既有腎精虧虛、氣血不疽、積聚,虛實(shí)并存是其特點(diǎn)。

          翟麗梅

          副主任醫(yī)師 已幫助 698407
          2010-03-25 15:24
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        有用(4)

          因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
          你好 地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類,主要有α地中海貧血(α鏈?zhǔn)芾?和β地中海貧血(β鏈?zhǔn)芾?。也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血 指導(dǎo)意見 輕型輕度貧血或無癥狀,一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn)。對于輕型,一般不需要治療。

          朱祖安

          主任醫(yī)師 已幫助 696699
          2010-03-25 16:26
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        有用(16)

          因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
          若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會為正常,1/2的機(jī)會為帶因者,另1/4的機(jī)會為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面,這是非常重要的疾病。 指導(dǎo)意見 通常將地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型,其中以β和α地中海貧血較為常見。

          朱梅君

          主任醫(yī)師 已幫助 697413
          2010-03-25 18:13
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        有用(17)

          因不能面診,醫(yī)生的建議僅供參考
          您好,地中海貧血按照受累的氨基酸鏈來分類,主要有α地中海貧血和β地中海貧血。也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血,α地中海貧血多見于黑人,β地中海貧血多見于地中海地區(qū)或東南亞。 指導(dǎo)意見 我國長江以南各省均有報道,以廣東、廣西、海南、四川、重慶等省區(qū)發(fā)病率較高,在北方較為少見。若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會為正常,1/2的機(jī)會為帶因者,另1/4的機(jī)會為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面,這是非常重要的疾病。如果有不清楚的地方,請追問。

          閆志凌

          副主任醫(yī)師 已幫助 697379
          2010-03-25 18:23
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        有用(17)