- 問
- 寶寶先天性肛門閉鎖，怎樣判斷是唐氏
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2個(gè)月
2015-03-02 09:28 瀏覽5883次
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病情描述：
葉醫(yī)生你好，我寶寶出生有先天性肛門閉鎖，我怕是唐氏，需要怎樣判斷？ 先天性肛門閉鎖
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- 答
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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病情分析：
你好，寶寶應(yīng)該不會(huì)是唐氏病癥。對肛門直腸狹窄的新生兒，不可采用手術(shù)方法。只需每天做持續(xù)擴(kuò)肛即可，一般不會(huì)有后遺癥。
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指導(dǎo)建議：
先天性肛門閉鎖只要治療及時(shí)、得法，一般不會(huì)導(dǎo)致新生兒死亡。
- 答
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因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
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肛門閉鎖癥又稱鎖肛、無肛門癥。該病是常見的先天性消化道畸形，占新生兒1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，約占41.6％。本病的病因不清，嬰兒出生后即肛門、肛管、直腸下端閉鎖，外觀看不見肛門在何位置。臨床上主要是手術(shù)治療。將直腸盲端與周圍軟組織固定數(shù)針，用細(xì)絲線或腸線間斷縫合腸壁與肛周皮膚8～12針。注意腸壁與皮膚瓣應(yīng)交叉對合，使愈合后瘢痕不在一個(gè)平面上。術(shù)后10天左右開始擴(kuò)肛，防止肛門狹窄。
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