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先天性斜頸，通常有以下幾種癥狀：1、斜頸畸形：患兒出生后，母親發(fā)現(xiàn)其頭部向患側(cè)傾斜，面部向左側(cè)旋轉(zhuǎn)，下頜指向健側(cè)肩部。2-3周后斜頸畸形更明顯，將頭轉(zhuǎn)向健側(cè)，會感覺受限制，癥狀較輕時，需要仔細(xì)觀察才能發(fā)現(xiàn)；2、頸部包塊：一側(cè)胸鎖乳突肌有疙瘩或包塊，通常被認(rèn)為是肌肉纖維瘤，或產(chǎn)傷所造成血腫吸收所引起機(jī)化的包塊。一般在出生后或2周內(nèi)可觸及，而隨著年齡增大，會逐漸縮小，但并不代表疾病已經(jīng)愈合和消失，而是表明包塊已經(jīng)進(jìn)行纖維化，先天性斜頸加重。因為肌肉纖維化后，使肌肉失去彈性，如同條索樣牽拉一側(cè)頭頸部，造成斜頸癥狀；3、顏面部畸形：由于未發(fā)現(xiàn)畸形早期，未得到有效干預(yù)或治療，2歲后會出現(xiàn)面頜部畸形。主要是雙側(cè)眼外角至口角距離不對稱，患側(cè)距離縮短，健側(cè)增長，患側(cè)眼睛位置平面降低。因雙眼不在同一水平線上，容易產(chǎn)生視疲勞，而出現(xiàn)視力減退。同時健側(cè)顏面飽滿，患側(cè)窄而平，部分患兒發(fā)生頜面骨改變，頸椎亦可發(fā)生代償性側(cè)彎、側(cè)凸畸形，使面部包括鼻、耳等出現(xiàn)不對稱改變；4、合并其他疾?。撼鲜霰憩F(xiàn)外，本癥常合并先天性髖脫位，及頸椎其它畸形，需要進(jìn)一步檢查和排除。