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21號染色體異常的原因
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參與醫(yī)生
北京醫(yī)院 毛瀅 副主任醫(yī)師

21號染色體異常最常見的是21-三體綜合征,即唐氏綜合征。導(dǎo)致21號染色體異常的原因可能是先天遺傳因素,即父母雙方有染色體異常,遺傳給胎兒造成胎兒染色體異常,也有可能由于后天因素影響造成染色體基因突變,也會(huì)引起染色體異常。唐氏兒是有可能出生的一種先天缺陷兒,所以可能對家庭和社會(huì)造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)和心理負(fù)擔(dān)。所以21-三體綜合征的唐氏兒要給予產(chǎn)前咨詢、診斷,并且及時(shí)篩查,是否繼續(xù)妊娠要由孕婦本人和家屬來共同決定。21-三體綜合征的檢查手段目前主要是采取12周的超聲NT檢測、16-18周的唐氏綜合征篩查,即血清生化指標(biāo)檢測。有高風(fēng)險(xiǎn)的病人,比如年齡在35歲以上、父母有過染色體異常的分娩或自身病史,可以做羊水穿刺染色體核型分析來進(jìn)行診斷。

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