国产va在线播放欧美|国产精品久久久久久搜索|国产乱人视频在线播放|国产视热频国只有精品

小孩脊髓性肌肉萎縮癥的癥狀，根據(jù)臨床分型不同，臨床表現(xiàn)也不同，具體如下：1、嬰兒型脊髓型肌萎縮：在出生時(shí)或者出生后不久，開始出現(xiàn)肌肉無力，可以表現(xiàn)出肌張力減低、四肢肌肉運(yùn)動(dòng)異常，可以伴有肌肉萎縮，嚴(yán)重時(shí)在1歲左右就會(huì)累及到呼吸肌，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，導(dǎo)致死亡；2、少年型脊髓型肌萎縮：青少年時(shí)期開始發(fā)病，一般呈對(duì)稱性、進(jìn)行性，從近端肌肉開始出現(xiàn)遲緩性的肌肉麻痹和萎縮，可以表現(xiàn)出走路無力，之后開始出現(xiàn)進(jìn)行性加重，逐漸不能行走。由于脊髓性肌肉萎縮癥是一種先天性隱性遺傳性疾病，在臨床上目前還沒有更好的根治辦法。但是由于它只是累及到肌肉的病變，所以智力發(fā)育以及感覺發(fā)育正常，只能根據(jù)臨床癥狀給予對(duì)癥治療，不能夠徹底根治。