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嗜血細胞綜合征早期癥狀，包括反復高熱、全血細胞減少及肝、脾淋巴結腫大等常見表現。嗜血細胞綜合征是血液科的危重癥，有其相應的診斷指標，除以上常見表現外，還可見到如激素治療有效但持續(xù)時間較短、白細胞或血小板減少、甘油三酯升高、纖維蛋白原下降、鐵蛋白升高表現，還有一類特殊檢測指標，即骨髓或腫瘤淋巴結可見到嗜血現象，即細胞被吞噬現象。嗜血細胞綜合征誘發(fā)原因很多，通常由感染引起，包括結核及特殊病菌感染，嚴重的自身免疫疾病與淋巴瘤患者，有時也會伴發(fā)嗜血細胞綜合征。其診斷相對容易，治療以化療為主，如感染時與EB病毒感染相關，還要做EB病毒分選，了解攻擊的具體器官。若攻擊B細胞，則可以選用利妥昔單抗進行治療，若年輕患者反復發(fā)作，選擇年異基因造血干細胞移植，才能夠治愈。