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        肺鱗癌吃靶向藥活7、8年的概率

        參與醫(yī)生

        吉林大學第一醫(yī)院 徐英輝 副主任醫(yī)師
        實際上肺鱗癌目前并沒有合適的靶向藥可以應用,所以更無法確定患者吃靶向藥能活7-8年的概率,這在臨床上幾乎沒有這樣的情況發(fā)生。實際目前能用到靶向藥的只是針對晚期的肺腺癌病人,當患者伴有一些驅動基因改變,比如EGFR,比如ALK、ROS1、RET、MET、BRAF這些驅動基因改變的時候,可以運用到相應的靶向治療。針對EGFR的靶向藥,有吉非替尼、厄洛替尼、阿法替尼、達克替尼、奧希替尼等,一代、二代、三代藥都可以用。針對ALK的抑制劑,比如克唑替尼、阿來替尼、色瑞替尼,還有勞拉替尼,這也是相對比較有效的一代、二代、三代相應的靶向藥。除此以外,針對其他基因都有一些特別的、比較特異性的靶向藥可以用。但針對肺鱗癌,目前并沒有相應比較明確的驅動基因的改變,針對肺鱗癌目前的治療,并不是選擇靶向藥,因為針對性并不是很強,也沒有特異性的靶向藥可以應用。其主要的應用,比如免疫檢查點抑制劑聯(lián)合,或者是應用化療進行后續(xù)治療。但根據(jù)不同的病人,其不同的臨床表現(xiàn)和臨床分期情況,也要給予不同治療方案的制定。
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