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胎兒的NT是指在妊娠11-13+6周，通過(guò)超聲常規(guī)對(duì)胎兒進(jìn)行的染色體異常超聲篩查，NT的測(cè)量主要是通過(guò)超聲，測(cè)量胎兒頸后透明層的厚度，NT如果增厚，說(shuō)明胎兒有發(fā)生染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，一般NT如果＞2.5-3mm，就認(rèn)為是NT增厚，這種情況有可能發(fā)生胎兒染色體異常。所以要進(jìn)行進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷，可以通過(guò)羊水穿刺、染色體核型分析來(lái)進(jìn)行胎兒染色體異常的明確診斷。也可以抽取母體的外周血進(jìn)行胎兒游離DNA的檢測(cè)，可以更為精確的篩查胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)，這兩種手段都可以。還會(huì)在懷孕16-18周，對(duì)于35歲以下的女性常規(guī)進(jìn)行唐氏綜合征的篩查，主要是抽血進(jìn)行21-三體綜合征、18-三體綜合征和開(kāi)放性神經(jīng)管畸形。這三種胎兒異常的篩查，不同的檢測(cè)手段都可以及時(shí)的發(fā)現(xiàn)胎兒染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)。在胎兒期間就及時(shí)的發(fā)現(xiàn)并且予以阻斷，避免缺陷兒的出生，減少家庭和社會(huì)的經(jīng)濟(jì)以及心理的負(fù)擔(dān)。