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        NT是唐氏篩查嗎

        參與醫(yī)生

        北京醫(yī)院 趙曉東 主任醫(yī)師
        NT(頸項透明度)檢查屬于廣義的唐氏篩查,但不屬于特異的唐氏篩查。一般特異的唐氏篩查主要是指孕中期的生化唐氏篩查或無創(chuàng)DNA檢測,即NT檢查是廣義上的胎兒染色體異常篩查手段之一。NT檢查通常在孕11-13周+6天之間,通過做B超測量胎兒頸后透明層厚度,以2.5-3mm為界。如果低于此范圍診斷為低危,需定期隨診觀察,如果超過此范圍則診斷為高危,此時胎兒染色體異常或胎兒畸形的發(fā)生概率增加,一般不需要再進行傳統的孕中期唐氏篩查而直接行羊水穿刺檢查,以明確是否有胎兒染色體異常,如果有胎兒染色體異常需要在孕中期引產,放棄胎兒。
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