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據近年統(tǒng)計數據顯示，幼年型粒單核細胞白血病患者預后有明顯改善。過去研究表明，患者進行移植后10年生存率可達到39%，同時采用不同移植策略的患者預后也不相同，主要原因如下： 1、患者存在克隆造血異常，因此必須進行移植； 2、患者存在肝脾大和髓外浸潤等癥狀，因此腫瘤負荷較大，腫瘤細胞很難被徹底清除干凈，從而導致復發(fā)； 3、治療過程中患者可能出現相關并發(fā)癥，從而導致治療相關的死亡。 近年來，隨著遺傳學的進步、地西他濱等去甲基化藥物的使用以及HSCT體系在白血病治療中的廣泛應用和優(yōu)化，現在的治療不僅能更有效地降低腫瘤負荷，同時也能更有效地發(fā)揮移植物的抗白血病作用，另外地西他濱等藥物也能減少復發(fā)。上述綜合體系的建立既減少了并發(fā)癥的發(fā)生，同時也讓患者的長期生存率得到了顯著提高。