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孕婦的NT檢查是在懷孕11-13周加6時，通過超聲檢測胎兒頸后透明層的厚度，判斷胎兒是否發(fā)生染色體異常疾病的風險。NT檢測是常規(guī)的一種檢查方式，是最早的可以發(fā)現胎兒染色體異常發(fā)生風險的檢測手段，所以對于所有孕婦都要求進行NT檢測。NT檢測的正常值為2.5mm以內，如果NT增厚達到2.5mm，甚至3mm以上，就考慮胎兒存在染色體異常的風險，則要進一步進行產前診斷。產前診斷的方式包括羊水穿刺、染色體核型分析，此為染色體異常疾病的診斷金標準。如果孕婦有羊水穿刺的禁忌證，或者由于孕婦擔心羊水穿刺會導致流產、出血、感染的風險，也可以采取母體外周血的胎兒DNA檢測，即無創(chuàng)DNA。不管是哪種檢測手段，都可以更為精確地檢測出胎兒染色體異常發(fā)生的可能性，羊水穿刺可以做出胎兒染色體異常的診斷。所以對于懷孕12周NT增厚的孕婦，一定要進行產前診斷。