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        神經(jīng)纖維瘤的早期癥狀有什么

        參與醫(yī)生

        首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院 賴光輝 主任醫(yī)師
        神經(jīng)纖維瘤又稱為神經(jīng)膜瘤、神經(jīng)瘤、神經(jīng)周?chē)w維瘤、雪旺細(xì)胞瘤、神經(jīng)周?chē)w維母細(xì)胞瘤,屬于神經(jīng)系統(tǒng)遺傳疾病。遺傳模式是常染色體顯性遺傳,主要由于基因缺陷使神經(jīng)嵴細(xì)胞發(fā)育異常,進(jìn)而出現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)損害性疾病。根據(jù)臨床表現(xiàn)和基因定位,神經(jīng)纖維瘤分為兩型即Ⅰ型和Ⅱ型,具體情況如下:1、Ⅰ型神經(jīng)纖維瘤:出現(xiàn)皮膚牛奶咖啡斑、癲癇發(fā)作、記憶力減退、骨骼損害、內(nèi)臟損害等癥狀,這種疾病外顯率比較高,患病率為3/100000;2、Ⅱ型神經(jīng)纖維瘤:出現(xiàn)皮膚牛奶咖啡斑、耳鳴、聽(tīng)力下降、手顫、走路搖擺、語(yǔ)調(diào)異常、共濟(jì)失調(diào)、口眼歪斜、面部麻木的癥狀,一般以單側(cè)多發(fā)。
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