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遺傳性耳聾怎么檢查
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參與醫(yī)生

在不同的階段,遺傳性耳聾的檢查方法也有所不同,具體情況如下:1、孕前:如果父母是最常見的常染色體隱性遺傳耳聾基因的攜帶者,通常存在25%的幾率可能生出先天性聽力障礙的孩子。為避免生出先天性聽力障礙的孩子,則需要在孕前進行基因診斷。其常用的方法包括基因芯片檢測和基因測序。此外在人工輔助生殖過程中,如試管嬰兒,可以對人工體外受精的胚胎進行活檢和遺傳學(xué)分析,從而找出不是先天性聾患兒的胚胎,從而達到生出聽力正常的孩子的目的;2、孕中:如果已經(jīng)懷孕了,則可以對胎兒進行產(chǎn)前的診斷。通常適用于家里已經(jīng)存在一個聽力障礙的孩子,并且基因的檢查已經(jīng)證實是由基因突變導(dǎo)致,從父母基因檢測里也得到了證實。父母希望通過產(chǎn)前的基因檢查,排查胎兒有無聽力障礙。此時則可以通過穿刺的方法,如羊膜、絨毛膜、羊水、臍帶血等,從而獲得其DNA進行基因的測序;3、產(chǎn)后:在孩子出生之后,可以直接對其進行采血,并進行基因分析。常用的方法是基因芯片,如熒光PCR、擴增組織法、測序法。通常根據(jù)被檢者的需要,以及醫(yī)生的建議,自行選擇合適的檢測方法。

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