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PM在醫(yī)學上代表的是多發(fā)性肌炎。多發(fā)性肌炎屬于特發(fā)性炎癥性疾病，目前病因以及發(fā)病機制并不清楚。多發(fā)性肌炎的主要表現是肌肉纖維腫脹以及橫紋肌消失，且在肌纖維中間會出現炎癥細胞浸潤，在臨床表現上是異質性疾病主要的表現。全身骨骼肌受累為多發(fā)性肌炎的特征，而且是對稱性受累，比如雙上肢、骨盆，在四肢近端出現肌肉無力為主要臨床表現。部分患者出現上肢上舉或者下蹲以后站起困難。此外，患者可能會出現全身癥狀，如發(fā)熱、內臟受累，例如有肺間質纖維化。如果患者的吞咽肌受累，可以出現進食困難、喝水后嗆咳、說話聲音改變等。在臨床化驗當中，會發(fā)現患者肌炎抗體陽性，多發(fā)性肌炎目前沒有根治方法，主要是采取糖皮質激素加免疫抑制劑的治療，使疾病得到有效控制，但需要進行長期觀察以及隨訪。