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PKU是苯丙酮尿癥的英文縮寫。苯丙酮尿癥是比較常見的氨基酸代謝疾病，是先天遺傳疾病，由于常染色體隱性遺傳、基因的異常，使得苯丙氨酸在代謝當(dāng)中出現(xiàn)了問題。苯丙氨酸本來應(yīng)該在苯丙氨酸羥化酶的作用下轉(zhuǎn)化為酪氨酸，酪氨酸是合成甲狀腺激素、腎上腺激素以及很多神經(jīng)遞質(zhì)的原料。由于這個(gè)酶先天性的缺陷，使得大量的苯丙氨酸以及酮酸堆積，從尿中大量排出，這種尿往往有老鼠尿的氣味。這種疾病是比較常見的疾病，臨床表現(xiàn)輕重不一。主要的臨床特征是智力低下，精神可以出現(xiàn)癥狀，而且可以出現(xiàn)皮膚的損害，比如出現(xiàn)濕疹，皮膚可以出現(xiàn)抓痕癥。酪氨酸是合成黑色素的重要原料，酪氨酸缺乏以后皮膚的色素可以出現(xiàn)脫失，測(cè)定腦電圖也可以出現(xiàn)異常。如果得到比較早的診斷和治療，這些癥狀都可以不發(fā)生，而且智力可以正常，腦電圖也可以恢復(fù)。所有的新生兒國(guó)家規(guī)定都要強(qiáng)制性進(jìn)行足跟血的檢測(cè)，也就是出生以后進(jìn)行3天的喂養(yǎng)。這個(gè)時(shí)候進(jìn)行足跟血的測(cè)定，來及時(shí)篩查是否有苯丙酮尿癥。