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        先天性佝僂病的癥狀

        參與醫(yī)生

        山西省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院 王志崢 主任醫(yī)師
        先天性佝僂病臨床較罕見,是由于孕婦光照嚴(yán)重不足,同時在飲食中缺乏營養(yǎng)的攝入,或者孕婦有肝腎功能障礙,影響維生素羥化,導(dǎo)致維生素D和鈣、磷極度缺乏,甚至發(fā)生骨軟化。表現(xiàn)為新生兒特別是早產(chǎn)兒在出生時伴有四肢彎曲等畸形癥狀,易發(fā)生低鈣驚厥。 輕癥患兒在生后早期可無明顯癥狀,或者僅出現(xiàn)顱骨軟化,若未經(jīng)治療,可逐漸出現(xiàn)癥狀,在出生后1-2個月,在枕骨和頂骨后部觸及呈乒乓球感,前囟增大、側(cè)囟和后囟未閉、顱縫加寬,可和后囟相連。由于顱骨變軟,頭顱容易發(fā)生變形,體重和日齡較大的新生兒可有典型的骨樣組織堆積、增生,如肋骨串珠、手腳鐲等。低血鈣可導(dǎo)致手足搐搦癥、驚厥或喉痙攣。大部分孕婦在妊娠期有腓腸肌的痙攣及腰部疼痛史。
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