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臨床孤立綜合征是一種特殊類型的炎癥脫髓鞘型疾病。該病既可能是獨立的疾病，也很可能是脫髓鞘腦病的早期表現，如多發(fā)性硬化癥、視神經脊髓炎譜系疾病的早期表現。該病的臨床表現主要為單一的、首發(fā)的部分性神經功能缺失，具體如下：1、視力障礙：臨床孤立綜合征的患者可突發(fā)視神經損害，如單眼全盲或視力減退。上述臨床表現經過治療后好轉，患者也沒有其他的神經損害，所以稱為孤立事件；2、一過性的脊髓損害和局限性的脊髓性的病變：比如局限性的脊髓脫髓鞘損害引起的一過性肢體麻木、肢體無力，但病變的面積通常不大，且對治療的反應較好；3、感覺障礙：臨床孤立綜合征的患者也可出現感覺障礙，甚至包括周圍神經病的感覺障礙。此時患者可能會出現麻木、肢端疼痛等癥狀。總之，臨床孤立綜合征的癥狀單發(fā)、單一，只破壞累及單個神經系統。若是兩側病變、復發(fā)性病變、多個系統病變，則都不能稱為臨床孤立綜合征。值得注意的是大部分的臨床孤立綜合征，最終會走向某一種特殊類型的脫髓鞘型疾病。所以不能明確診斷為臨床孤立綜合征。因此，臨床孤立綜合征的患者需隨訪一段時間，檢查是其他疾病，還是單純的臨床孤立綜合征。因為不同的疾病，治療方案不同。