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先天性甲低的嬰兒多數(shù)出生時(shí)沒有特異性的臨床癥狀，或臨床癥狀較輕微。可疑的線索通常是孕期時(shí)感胎動(dòng)少，或者過期產(chǎn)兒、巨大兒、黃疸較重、消退延遲。部分嬰兒會(huì)出現(xiàn)嗜睡、少哭、哭聲低弱、吸吮能力差、皮膚花紋、面部臃腫、前后囟大、舌頭寬大而厚、便秘、腹脹、臍疝等臨床表現(xiàn)，先天性甲低的臨床表現(xiàn)并沒有明顯的特異性。所以要通過新生兒疾病篩查，早期確診先天性甲低。 嬰兒先天性甲低，如果不經(jīng)過及時(shí)治療或者治療比較晚，就會(huì)出現(xiàn)智力落后、體格發(fā)育落后，通常說的呆小癥就是先天性甲低不治療的不良后果?；純撼?huì)有嚴(yán)重的身材矮小，會(huì)有特殊面容，比如眼距寬、鼻梁塌、唇厚、舌大、面色蒼黃、皮膚粗糙、反應(yīng)遲鈍、便秘以及心功能、消化功能低下、貧血等表現(xiàn)。