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先天性耳廓缺損是在胚胎發(fā)育其中2-3個(gè)月耳廓形成過(guò)程中，任何一環(huán)節(jié)發(fā)生阻礙均可造成耳廓不能完成其形態(tài)和位置發(fā)育，造成耳畸形。耳畸形有輕有重，最輕耳畸形可能僅為耳廓某1-2個(gè)解剖位置發(fā)生變化，兩側(cè)不對(duì)稱，角度或形態(tài)不同。較嚴(yán)重耳畸形是整個(gè)耳廓均發(fā)生變化甚至缺失，有孩子在耳廓位置完全無(wú)任何殘跡，即使有殘跡也如花生樣大小的小條索，此種耳廓畸形大多數(shù)都伴有外耳道畸形。有的孩子外耳道甚至中耳聽(tīng)小骨無(wú)發(fā)育，同時(shí)有聽(tīng)力問(wèn)題，為比較嚴(yán)重的外周耳畸形，需進(jìn)行手術(shù)重建干預(yù)。此外，還有后天耳廓缺損，其大多數(shù)與外傷或感染相關(guān)，有時(shí)不注意耳廓有小傷口發(fā)生嚴(yán)重感染，遠(yuǎn)期之后軟骨發(fā)生變形，造成耳廓卷曲呈菜花樣。部分由于外傷不慎將耳廓一部分或全部撕裂，因?yàn)槎毫押蟛荒苋缡种冈僦?，?huì)遺留較明顯的畸形。