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        抗維生素D佝僂病屬于什么類型遺傳病

        參與醫(yī)生

        北京醫(yī)院 紀泉 主任醫(yī)師
        抗維生素D佝僂病屬于性連鎖遺傳病,可以出現(xiàn)在常染色體的顯性遺傳病或者隱性遺傳病,也有散發(fā)的病例。抗維生素D佝僂病一般是由磷的吸收障礙所導致,出現(xiàn)嬰幼兒的腸道以及腎小管對于磷的重吸收障礙,從而造成血磷的過低,而血鈣濃度正常,出現(xiàn)佝僂病的癥狀。在1歲以后容易出現(xiàn)佝僂病的癥狀,造成小兒夜啼哭鬧、枕禿、方顱畸形等。抗維生素D佝僂病比較少見,應該注意其低血磷的癥狀,及時作出鑒別診斷。這種疾病采用常規(guī)進行大劑量補充維生素D治療無效,應該適當補充磷元素,這樣才能夠從根本上治療這種佝僂病。早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療,才能夠避免抗維生素D佝僂病的并發(fā)癥,減少雞胸、漏斗胸以及膝關節(jié)的X型腿、O型腿等畸形,避免造成關節(jié)功能的影響。
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