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運動神經(jīng)元病屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性病，病情是逐漸進展加重的。目前運動神經(jīng)元病的預后與疾病的類型和發(fā)病年齡有關，以肌萎縮側(cè)索硬化的預后最差。根據(jù)最新的文獻報道，有一種肌萎縮側(cè)索硬化的良性變異類型預后較好，這種表現(xiàn)主要是雙上肢近端的肌肉無力以及肌肉萎縮，而雙下肢延髓受累較輕。國內(nèi)外的報道均是以男性患者為主，男女發(fā)病比例為5:2，1998年將這種疾病命名為連枷臂綜合征。這類的患者預后較良好，平日要防止跌倒、避免上肢外傷等。大部分的運動神經(jīng)元病病情是逐漸進展加重的，會累及四肢出現(xiàn)四肢軟癱、頸部肌肉無力、抬頭困難、病人生活不能自理、后期吞咽困難、呼吸肌麻痹、呼吸衰竭，容易合并營養(yǎng)障礙、肺炎、壓瘡、下肢靜脈血栓等并發(fā)癥。 針對以上并發(fā)癥，比如對癱瘓肢體要加強康復訓練，借助一定的工具改善生活自理情況，對吞咽困難的患者要及早鼻飼飲食，對呼吸困難要及時給予輔助通氣措施，均可以減少并發(fā)癥、延長生存期。生存期根據(jù)疾病發(fā)展的快慢，以及并發(fā)癥的情況不同而不同，短則數(shù)月，長者可以達到十幾年，平均27-52個月。