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隱性脊柱裂是由于先天發(fā)育異常造成的脊柱局部骨質(zhì)閉合不全，通常較難自愈。多數(shù)隱性脊柱裂不合并其他類型畸形，所以患者的神經(jīng)功能通常不會受到明顯影響，不存在明顯癥狀，僅可在腰骶椎核磁、腰脊椎CT或腰脊椎X線光片等神經(jīng)影像學(xué)檢查時意外發(fā)現(xiàn)，在臨床上無需進行手術(shù)干預(yù)。若隱性脊柱裂同時合并脊髓栓系或其他異常癥狀，引起患者出現(xiàn)遺尿、肢體疼痛以及排便、排尿困難等臨床表現(xiàn)時，則需根據(jù)患者的病情采取相應(yīng)治療。醫(yī)生可對此類患者進行神經(jīng)外科微創(chuàng)手術(shù)，如脊髓栓系松解手術(shù)等，治療后常能夠有效控制患者神經(jīng)功能障礙的進展，使患者的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀得到改善與緩解。