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試管嬰兒中PGD和PGS屬于第三代試管嬰兒技術。PGD指的是胚胎植入前的遺傳學診斷，而PGS是PGD技術的延伸，指的是胚胎植入前遺傳學篩查。PGD技術主要是針對比較嚴重的遺傳性疾病進行的診斷，主要針對三大類情況，第一種是X染色體疾病，第二種是單基因疾病，第三種是染色體結構和明顯異常。在這三大類的異常情況中，染色體的結構和異常是比較常見的一種。而PGS技術主要是針對培養(yǎng)到第3天或者第5天的胚胎進行23對染色體的篩查，該篩查主要是篩查染色體的結構或者大的數(shù)目異常，如平衡易位，大的染色體倒位或者缺失等。PGS技術主要適應癥就是反復的助孕失敗或者反復自然流產(chǎn)，以及大于35歲以上的高齡女性的助孕和之前有過因為染色體結構和數(shù)目異常引起流產(chǎn)的患者。在對染色體進行篩查之后，把染色體正常的胚胎移植到患者體內，這樣能夠規(guī)避因為染色體異常引起的流產(chǎn)和胚胎停育。