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鐮刀型紅細胞貧血是常染色體顯性遺傳血紅蛋白病，主要由于基因缺陷導致，珠蛋白的β–肽鏈第6位的谷氨酸被纈氨酸替代，會形成異常血紅蛋白，容易出現血紅蛋白形狀改變，出現溶血導致各種原因、各種程度的貧血。有可能是輕度貧血，也可能是重度貧血，分為雜合子及純合子等類型。純合子是指父母雙方都患有鐮刀型細胞性貧血，雜合子指父母有單方患有鐮刀型的細胞性貧血，雜合子癥狀較輕，純合子癥狀較重，主要見于黑人，所以家族有病史時一定要注意，應該早發(fā)現、早檢查，因為純合子的發(fā)病率有可能達到1/4，所以一定要早期發(fā)現。另外如果患有鐮刀型紅細胞貧血一定要早期干預治療，根據貧血不同的嚴重程度，根據患者的不同情況，因為貧血同時可能出現其他問題，比如肝脾腫大、黃疸，所以一定要早期干預治療，聽從醫(yī)生建議選擇綜合性治療方式才是正確選擇。