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先天性心臟病是由于胎兒的心臟在母體內(nèi)發(fā)育有缺陷，或者部分發(fā)育停頓所造成的畸形。患兒出生以后可發(fā)現(xiàn)心血管病變，其中一些先天性畸形其血流動力學(xué)的障礙通過自我調(diào)節(jié)和代償可以自然存活至成年。先天性心臟病多見于以下幾種類型： 1、臨床上最常見的是房間隔缺損：分為原發(fā)孔缺損和繼發(fā)孔缺損，而且有家族遺傳傾向； 2、室間隔缺損：在左、右心室之間存在直接開口； 3、動脈導(dǎo)管未閉：動脈導(dǎo)管是胎兒期血液循環(huán)的主要渠道，在1歲以后仍然沒有閉合，即為動脈導(dǎo)管未閉； 4、肺動脈瓣狹窄：先天性肺動脈瓣狹窄是指肺動脈瓣、瓣上或瓣下有狹窄； 5、先天性主動脈瓣狹窄：先天性主動脈瓣狹窄可分為單葉式、二葉式或三葉式，少見的為四葉式； 6、法洛氏四聯(lián)癥：包括肺動脈口狹窄、心室間隔缺損、主動脈右位、右心室肥大四種畸形，統(tǒng)稱為法洛氏四聯(lián)癥。